FSTest Beta-Lactâmicos + Tetraciclinas + Sulfonamidas

+ Tira de Teste Rápido Aflatoxina M1 4 em 1 (96 Testes)

Visão Geral do Produto

A Tira de Teste Rápido FSTest 4 em 1 é uma ferramenta avançada de triagem multiplex de grau industrial, projetada para a detecção simultânea e independente de quatro categorias principais de contaminantes químicos de alto risco em produtos lácteos: Beta-Lactâmicos, Tetraciclinas, Sulfonamidas e Aflatoxina M1. Resíduos de antibióticos e micotoxinas perigosas representam sérias preocupações de saúde pública e estão sujeitos a limites máximos de resíduos (LMRs) rigorosos, de tolerância zero ou excepcionalmente baixos, globalmente. Este ensaio multi-analito fornece uma solução de auditoria de conformidade tudo-em-um para fazendas de laticínios, postos de coleta de leite cru, usinas de pasteurização, fabricantes de leite em pó e laboratórios de controle de fronteira de importação-exportação.

Ao consolidar quatro triagens bioquímicas distintas em um único e direto ciclo de ensaio, este kit elimina completamente a necessidade imediata de protocolos de extração múltiplos e complexos ou plataformas de microplacas ELISA separadas. Ele comprime a verificação essencial de resíduos múltiplos em leite em um fluxo de trabalho simplificado, pronto para uso em campo e em temperatura ambiente.

Destaques do Produto e Benefícios Chave

· Triagem Quad-Multiplex de Alta Velocidade:Mapeie um perfil de segurança abrangente cobrindo quatro grupos principais de contaminantes em uma única sequência de teste, fornecendo resultados visuais claros em apenas 7 minutos.

· Limiares de Ultra-Alta Sensibilidade:Calibrado para fornecer triagens qualitativas ultrassensíveis que atendem ou superam confortavelmente os rigorosos limites regulatórios: Aflatoxina M1 até 0,05 µg/kg; Sulfonamidas até 2–4 µg/kg em 17 compostos; Tetraciclinas até 5 µg/kg; Beta-Lactâmicos até 2–4 µg/kg em 18 compostos alvo.

· Extensa Adaptabilidade à Matriz de Laticínios:Formulado para validação de amostras multi-matriz, fornecendo resultados altamente confiáveis para leite cru, leite líquido pasteurizado e formulações de leite em pó reconstituído.

· Layout Visual de Ambiguidade Zero:A zona de leitura incorpora quatro linhas de Teste invisíveis separadas (T1, T2, T3, T4) emparelhadas com uma linha de Controle (C) interna integrada, permitindo uma interpretação direta sem interferência visual entre as linhas.

· Especificação Comercial de Alta Resistência:Fornecido em um pacote a granel de 96 testes contendo 96 tiras de teste e 96 micropozos pré-revestidos com reagente seco, tornando-o perfeitamente otimizado para auditoria em lote de alto rendimento.

· Flexibilidade Institucional de Prazo de Validade:Oferece um prazo de validade de 24 meses em armazenamento selado quando mantido sob parâmetros refrigerados adequados (2–8°C), apresentando um perfil avançado de tolerância ambiente que permite transporte à temperatura ambiente e implantação em campo por até 30 dias.

Princípio Técnico: Imunocromatografia de Fluxo Lateral Multiplex

A tira de teste utiliza um mecanismo de ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral competitivo. A zona de reação apresenta quatro linhas de Teste independentes invisíveis (T1: Aflatoxina M1, T2: Sulfonamidas, T3: Tetraciclinas, T4: Beta-Lactâmicos) juntamente com uma linha de Controle (C) terminal.

Ressuspensão de Amostra de Laticínio + Reagentes de Micropozos -> Fluxo Lateral Capilar -> Competição com Antígenos Recombinantes Pré-revestidos -> Linha T Desbotada ou Ausente (Resposta de Resíduo Detectado)

Quando a amostra de leite líquido processada é aplicada, o fluido flui lateralmente para cima através da tira por pressão capilar, reagindo com antígenos recombinantes especializados pré-revestidos. Se os resíduos alvo estiverem ausentes ou abaixo do limite analítico, uma banda de cor forte se liga à linha T correspondente. Quando um contaminante atinge ou excede o limite, ele inibe competitivamente a ligação de anticorpos, fazendo com que essa linha T específica fique visivelmente mais clara ou desapareça completamente em comparação com a linha C. A linha de Controle (C) deve sempre se desenvolver normalmente para indicar uma execução de teste válida.

Instruções de Operação Passo a Passo

Preparação da Matriz da Amostra

Certifique-se de que tanto as amostras de leite quanto os componentes do teste estejam em equilíbrio com um ambiente operacional entre 20 e 40°C. A amostra de leite deve ser completamente homogênea. Abstenha-se de utilizar amostras que apresentem aglomeração intensa, separação turva, odores estranhos ou anomalias sensoriais severas. Para amostras de leite em pó, dissolva completamente o pó em água destilada em uma proporção estrita de 1:9 (peso/volume) (por exemplo, misture 1 g de leite em pó seco com exatamente 9 mL de água destilada).

Loop do Procedimento de Ensaio

· Abra o frasco principal de armazenamento, remova o número necessário de tiras de teste e micoplaquetas de reagente, e aplique as marcações necessárias. Tampe o frasco imediatamente para proteger as tiras restantes da contaminação por umidade ambiente.

· Coloque os micropozos selecionados em um bloco de incubação padrão. (Se a temperatura ambiente estiver seguramente acima de 20°C, a incubação pode prosseguir diretamente em temperatura ambiente; se abaixo de 20°C, ajuste o controle do incubador precisamente para 40°C).

· Pipete exatamente 150 µL da amostra de leite preparada no micropozo pré-revestido. Misture lenta mas completamente pipetando repetidamente para cima e para baixo. Incube a mistura por exatamente 3 minutos.

· Insira a tira de teste na micoplaca com a extremidade de carregamento da amostra voltada para baixo e inicie a contagem imediatamente.

· Interprete os resultados visuais exatamente em 7 minutos. Leituras visuais são estritamente inválidas após 10 minutos devido a mudanças químicas pós-reação.

Guia de Determinação de Resultados Visuais

· Negativo (-):As linhas T1, T2, T3 e T4 desenvolvem bandas vermelhas fortes e distintas cujas intensidades igualam ou excedem a linha de Controle (C). Isso indica que todos os quatro grupos de contaminantes estão abaixo dos limites regulatórios de corte visados.

· T1 Positivo (+):A linha T1 está visivelmente mais clara que a linha C ou desaparece completamente, enquanto as linhas C, T2, T3 e T4 se desenvolvem normalmente. Isso indica que a contaminação por Aflatoxina M1 atinge ou excede o limite.

· T2 Positivo (+):A linha T2 é visivelmente mais clara que a linha C ou não aparece, indicando que os resíduos de Sulfonamida atendem ou excedem o limite.

· T3 Positivo (+):A linha T3 está visivelmente mais clara ou ausente, confirmando que os resíduos de Tetraciclina atendem ou excedem o limite de corte.

· T4 Positivo (+):A linha T4 está visivelmente mais clara ou ausente, confirmando que os resíduos de Beta-Lactam atendem ou excedem o limite de corte.

· Multiplex Positivo (+):Qualquer combinação de múltiplas linhas T desbotadas ou ausentes indica contaminação simultânea dos respectivos analitos.

· Inválido:A linha de Controle (C) falha em desenvolver uma banda de cor visível, independentemente do aparecimento de quaisquer linhas T. Isso indica um erro operacional ou uma tira comprometida; é necessário refazer o teste com uma tira nova.

Especificações de Armazenamento e Embalagem

· Capacidade do Kit:96 testes por kit (96 tiras de teste, 96 micoplacas de reagente e 1 manual do usuário).

· Matriz de Armazenamento:Pode ser armazenado e transportado em temperatura ambiente por até 30 dias. Para preservação a longo prazo, mantenha bem fechado em geladeira a 2–8°C para uma vida útil completa de 24 meses. Não congelar.