FSTest Bêta-lactamines + Tétracyclines + Sulfamides
+ Bandelette de test rapide Aflatoxine M1 4-en-1 (96 tests)
Présentation du produit
La bandelette de test rapide FSTest 4-en-1 est un outil de dépistage multiplex avancé de qualité industrielle, conçu pour la détection simultanée et indépendante de quatre catégories majeures de contaminants chimiques à haut risque dans les produits laitiers : les bêta-lactamines, les tétracyclines, les sulfamides et l'aflatoxine M1. Les résidus d'antibiotiques et les mycotoxines dangereuses posent de graves problèmes de santé publique et sont soumis à des Limites Maximales de Résidus (LMR) strictes, à tolérance zéro ou exceptionnellement basses, à l'échelle mondiale. Ce dosage multi-analyte offre une solution d'audit de conformité tout-en-un pour les exploitations laitières, les postes de collecte de lait cru, les laiteries, les fabricants de lait en poudre et les laboratoires de contrôle aux frontières d'import-export.
En consolidant quatre tests biochimiques distincts en une seule analyse simplifiée, ce kit élimine complètement la nécessité immédiate de protocoles d'extraction multiples complexes ou de plateformes de microplaques ELISA séparées. Il condense la vérification essentielle des résidus multiples dans le lait en un flux de travail simplifié, prêt à l'emploi sur le terrain et à température ambiante.
Points forts et avantages clés du produit
· Analyse multiplex rapide :Établissez un profil de sécurité complet couvrant quatre groupes majeurs de contaminants en une seule séquence de test, fournissant des résultats visuels clairs en seulement 7 minutes.
· Seuils d'ultra-haute sensibilité :· Calibré pour fournir des tests qualitatifs ultra-sensibles qui répondent ou dépassent confortablement les seuils réglementaires stricts : Aflatoxine M1 jusqu'à 0,05 µg/kg ; Sulfamides jusqu'à 2–4 µg/kg sur 17 composés ; Tétracyclines jusqu'à 5 µg/kg ; Bêta-lactamines jusqu'à 2–4 µg/kg sur 18 composés cibles.
· Adaptabilité étendue à la matrice laitière :Formulé pour la validation d'échantillons multi-matrices, fournissant des résultats très fiables pour le lait cru, le lait liquide pasteurisé et les formulations de lait en poudre reconstitué.
· Disposition visuelle sans ambiguïté :La zone de lecture intègre quatre lignes de test invisibles distinctes (T1, T2, T3, T4) associées à une ligne de contrôle interne intégrée (C), permettant une interprétation simple sans interférence visuelle entre les lignes.
· Spécification commerciale pour usage intensif :Fourni en lot de 96 tests, contenant 96 bandelettes de test et 96 micropuits pré-enduits de réactifs secs, ce qui l'optimise parfaitement pour l'audit par lots à haut débit.
· Flexibilité de la durée de conservation institutionnelle :Offre une durée de conservation scellée complète de 24 mois lorsqu'elle est conservée dans des conditions de réfrigération appropriées (2–8°C), avec un profil de tolérance ambiante avancé qui permet le transport à température ambiante et le déploiement sur le terrain jusqu'à 30 jours.
Principe technique : Immunochromatographie à flux latéral multiplex
La bandelette réactive utilise un mécanisme d'essai immunochromatographique à flux latéral compétitif. La zone de réaction comporte quatre lignes de test indépendantes invisibles (T1 : Aflatoxine M1, T2 : Sulfamides, T3 : Tétracyclines, T4 : Bêta-lactamines) ainsi qu'une ligne de contrôle (C) terminale.
Suspension d'échantillon laitier + Réactifs pour micropuits -> Flux latéral capillaire -> Compétition avec des antigènes recombinants pré-enduits -> Ligne T pâle ou absente (Réponse avec détection de résidu)
Lorsque l'échantillon de lait liquide traité est appliqué, le fluide s'écoule latéralement vers le haut à travers la bande par pression capillaire, réagissant avec des antigènes recombinants spécialisés pré-revêtus. Si les résidus cibles sont absents ou en dessous du seuil analytique, une bande de couleur forte se lie à la ligne T correspondante. Lorsqu'un contaminant atteint ou dépasse le seuil, il inhibe de manière compétitive la liaison des anticorps, provoquant ainsi que cette ligne T spécifique devienne visiblement plus claire ou disparaisse complètement par rapport à la ligne C. La ligne de contrôle (C) doit toujours se développer normalement pour indiquer une exécution de test valide.
Instructions d'exploitation étape par étape
Préparation de la matrice d'échantillon
Assurez-vous que les échantillons de lait de vache et les composants du test sont équilibrés à un environnement de fonctionnement compris entre 20 et 40 °C. L'échantillon de lait doit être parfaitement homogène. Abstenez-vous d'utiliser des échantillons présentant un fort grumeau, une séparation trouble, des odeurs étranges ou des anomalies sensorielles graves. Pour les échantillons de lait en poudre, dissolvez complètement la poudre dans de l'eau distillée selon un rapport strict de 1:9 en poids/volume (par exemple, mélangez 1 g de lait en poudre sec avec exactement 9 mL d'eau distillée).
Boucle de procédure d'analyse
· Ouvrez le flacon de stockage principal, retirez le nombre requis de bandelettes réactives et de micropuits de réactifs, et appliquez les marquages nécessaires. Refermez hermétiquement le flacon immédiatement pour protéger les bandelettes restantes de la contamination par l'humidité ambiante.
· Placez les microuenelles sélectionnées sur un bloc d'incubation standard. (Si la température ambiante est sûrement supérieure à 20°C, l'incubation peut se dérouler directement à température ambiante ; si elle est inférieure à 20°C, réglez le contrôle de l'incubateur précisément à 40°C).
· Pipeter exactement 150 µL de l'échantillon de lait préparé dans le micropuit pré-enduit. Mélanger lentement mais soigneusement en pipettant de haut en bas à plusieurs reprises. Incuber le mélange pendant exactement 3 minutes.
· Insérez la bandelette réactive dans la microplaque, l'extrémité de chargement de l'échantillon orientée vers le bas, et commencez le chronométrage immédiatement.
· · Interpréter les résultats visuels exactement à 7 minutes. Les lectures visuelles sont strictement invalides après 10 minutes en raison de changements chimiques post-réaction.
Guide de détermination des résultats visuels
· Négatif (-):Les lignes T1, T2, T3 et T4 développent toutes des bandes rouges fortes et distinctes dont les intensités correspondent ou dépassent la ligne de contrôle (C). Cela indique que les quatre groupes de contaminants sont en dessous des seuils réglementaires ciblés.
· T1 Positif (+):La ligne T1 est visiblement plus pâle que la ligne C ou disparaît complètement, tandis que les lignes C, T2, T3 et T4 se développent normalement. Cela indique que la contamination par l'Aflatoxine M1 atteint ou dépasse le seuil.
· T2 Positif (+) :· La ligne T2 est visiblement plus claire que la ligne C ou n'apparaît pas, indiquant que les résidus de sulfamides atteignent ou dépassent le seuil.
· T3 Positif (+):La ligne T3 est visiblement plus pâle ou absente, confirmant que les résidus de tétracycline atteignent ou dépassent le seuil.
· T4 Positif (+):La ligne T4 est visiblement plus claire ou absente, confirmant que les résidus de bêta-lactamines respectent ou dépassent le seuil.
· Multiplex Positif (+):Toute combinaison de plusieurs lignes T pâles ou absentes indique une contamination simultanée des analytes respectifs.
· Non valide :La ligne de contrôle (C) ne parvient pas à développer une bande de couleur visible, quelle que soit l'apparition de lignes T. Cela indique une erreur opérationnelle ou une bande compromise ; un nouveau test avec une bande neuve est requis.
Spécifications de stockage et d'emballage
· Capacité du kit :96 tests par kit (96 bandelettes réactives, 96 microplaques réactives et 1 manuel d'utilisation).
· Matrice de stockage :Peut être stocké et transporté à température ambiante jusqu'à 30 jours. Pour une conservation à long terme, conserver hermétiquement fermé au réfrigérateur à 2–8°C pour une durée de conservation complète de 24 mois. Ne pas congeler.
