FSTest Beta-Laktame + Tetracycline + Sulfonamide
+ Aflatoxin M1 4-in-1 Schnellteststreifen (96 Tests)
Produktübersicht
Der FSTest 4-in-1 Schnellteststreifen ist ein fortschrittliches, industrietaugliches Multiplex-Screening-Tool, das für den gleichzeitigen, unabhängigen Nachweis von vier Hauptkategorien von chemischen Hochrisikokontaminanten in Milchprodukten entwickelt wurde: Beta-Laktame, Tetracycline, Sulfonamide und Aflatoxin M1. Antibiotikarückstände und gefährliche Mykotoxine stellen ernsthafte Bedenken für die öffentliche Gesundheit dar und unterliegen weltweit strengen Nulltoleranz- oder außergewöhnlich niedrigen Grenzwerten für Rückstände (MRLs). Dieser Multi-Analyten-Test bietet eine All-in-One-Compliance-Audit-Lösung für Milchviehbetriebe, Rohmilchsammelstellen, Pasteurisierungsanlagen, Milchpulverhersteller und Grenzkontrolllabore für Import und Export.
Durch die Konsolidierung von vier verschiedenen biochemischen Screenings in einem einzigen, einfachen Assay-Loop eliminiert dieses Kit vollständig die unmittelbare Notwendigkeit komplexer mehrfacher Extraktionsprotokolle oder separater ELISA-Mikroplattenplattformen. Es komprimiert die wesentliche Überprüfung von Milch auf mehrere Rückstände in einen vereinfachten, feldtauglichen Ambient-Workflow.
Produkt-Highlights & Hauptvorteile
· Hochgeschwindigkeits-Quad-Multiplex-Screening:Erstellen Sie ein umfassendes Sicherheitsprofil, das vier Hauptkontaminantengruppen in einer einzigen Testsequenz abdeckt und klare visuelle Ergebnisse in nur 7 Minuten liefert.
· Ultrahohe Empfindlichkeitsschwellen:Kalibriert für ultra-sensitive qualitative Screenings, die strenge regulatorische Grenzwerte bequem erfüllen oder übertreffen: Aflatoxin M1 bis zu 0,05 µg/kg; Sulfonamide bis zu 2–4 µg/kg über 17 Verbindungen; Tetracycline bis zu 5 µg/kg; Beta-Lactame bis zu 2–4 µg/kg über 18 Zielverbindungen.
· Umfassende Anpassungsfähigkeit an Milchprodukte:Formuliert für die Validierung von Proben aus verschiedenen Matrices, liefert hochzuverlässige Ergebnisse für Rohmilch, pasteurisierte Flüssigmilch und rekonstituierte Milchpulverformulierungen.
· Visuelles Layout ohne Mehrdeutigkeit:Die Ablesezone umfasst vier separate unsichtbare Testlinien (T1, T2, T3, T4), gepaart mit einer integrierten internen Kontrolllinie (C), die eine einfache Interpretation ohne visuelle Beeinträchtigung durch überlappende Linien ermöglicht.
· Schwere kommerzielle Spezifikation:Geliefert in einer Großpackung für 96 Tests, die 96 Teststreifen und 96 vorbeschichtete Mikrotiterplatten mit Trockenreagenz enthält, wodurch sie perfekt für die Hochdurchsatz-Batch-Audits optimiert ist.
· Institutionelle Haltbarkeitsflexibilität:Bietet eine vollständige Haltbarkeit von 24 Monaten bei versiegelter Lagerung unter geeigneten Kühlbedingungen (2–8 °C) und verfügt über ein fortschrittliches Umgebungstoleranzprofil, das einen Transport bei Raumtemperatur und den Einsatz im Feld für bis zu 30 Tage ermöglicht.
Technisches Prinzip: Multiplex-Lateral-Flow-Immunochromatographie
Der Teststreifen verwendet einen kompetitiven Lateral-Flow-immunochromatographischen Assay-Mechanismus. Die Reaktionszone weist vier unsichtbare unabhängige Testlinien (T1: Aflatoxin M1, T2: Sulfonamide, T3: Tetracycline, T4: Beta-Lactame) zusammen mit einer terminalen Kontrolllinie (C) auf.
Milchproben-Resuspendierung + Mikrotiterplatten-Reagenzien -> Kapillare-Lateral-Flow -> Wettbewerb mit vorbeschichteten rekombinanten Antigenen -> Verblasste oder fehlende T-Linie (Rückstandsnachweis-Reaktion)
Wenn die verarbeitete flüssige Milchprobe aufgetragen wird, fließt die Flüssigkeit durch Kapillardruck seitlich nach oben über den Streifen und reagiert mit speziell vorbeschichteten rekombinanten Antigenen. Wenn die Zielrückstände fehlen oder sicher unter dem analytischen Grenzwert liegen, bindet eine starke Farbbalken an der entsprechenden T-Linie. Wenn ein Kontaminant den Schwellenwert erreicht oder überschreitet, hemmt er kompetitiv die Antikörperbindung, wodurch diese spezifische T-Linie im Vergleich zur C-Linie sichtbar heller wird oder vollständig verschwindet. Die Kontrolllinie (C) muss immer normal entwickelt werden, um einen gültigen Testlauf anzuzeigen.
Schritt-für-Schritt-Bedienungsanleitung
Vorbereitung der Probenmatrix
Stellen Sie sicher, dass sowohl die Milchproben als auch die Testkomponenten auf eine Betriebsumgebung zwischen 20 und 40 °C temperiert sind. Die Milchprobe muss gründlich homogen sein. Verwenden Sie keine Proben, die starke Klumpenbildung, trübe Trennung, seltsame Gerüche oder starke sensorische Anomalien aufweisen. Bei Milchpulverproben das Pulver vollständig in destilliertem Wasser in einem strengen Gewichts-zu-Volumen-Verhältnis von 1:9 auflösen (z. B. 1 g trockenes Milchpulver mit genau 9 ml destilliertem Wasser mischen).
Assay-Verfahrensschleife
· Öffnen Sie die Hauptlagerflasche, entnehmen Sie die erforderliche Anzahl an Teststreifen und Reagenz-Mikrogefäßen und bringen Sie die notwendigen Markierungen an. Verschließen Sie die Flasche sofort wieder fest, um die verbleibenden Streifen vor Feuchtigkeitskontamination aus der Umgebung zu schützen.
· Platzieren Sie die ausgewählten Mikrotiterplatten auf einem Standard-Inkubationsblock. (Wenn die Raumtemperatur sicher über 20 °C liegt, kann die Inkubation direkt bei Raumtemperatur erfolgen; wenn sie unter 20 °C liegt, stellen Sie die Inkubatorkontrolle präzise auf 40 °C ein).
· Pipettieren Sie exakt 150 µL der vorbereiteten Milchprobe in die vorbeschichtete Mikrotiterplatte. Mischen Sie langsam, aber gründlich durch wiederholtes Pipettieren auf und ab. Inkubieren Sie die Mischung exakt 3 Minuten lang.
· Den Teststreifen mit dem Probenauftragende nach unten in die Mikrotiterplatte einführen und sofort mit der Zeitmessung beginnen.
· Interpretieren Sie die visuellen Ergebnisse exakt nach 7 Minuten. Visuelle Ablesungen sind nach 10 Minuten aufgrund von chemischen Verschiebungen nach der Reaktion streng ungültig.
Leitfaden zur Bestimmung visueller Ergebnisse
· Negativ (-):Die Linien T1, T2, T3 und T4 entwickeln alle starke, deutliche rote Banden, deren Intensitäten mit der Kontrolllinie (C) übereinstimmen oder diese übertreffen. Dies zeigt an, dass alle vier Kontaminantengruppen unter den angestrebten regulatorischen Grenzwerten liegen.
· T1 Positiv (+):Die T1-Linie ist sichtbar heller als die C-Linie oder verschwindet vollständig, während die C-, T2-, T3- und T4-Linien sich normal entwickeln. Dies zeigt an, dass die Aflatoxin M1-Kontamination den Schwellenwert erreicht oder überschreitet.
· T2 Positiv (+):Die T2-Linie ist sichtbar heller als die C-Linie oder erscheint nicht, was darauf hinweist, dass die Sulfonamid-Rückstände den Schwellenwert erreichen oder überschreiten.
· T3 Positiv (+):Die T3-Linie ist sichtbar schwächer oder fehlt, was bestätigt, dass die Tetracyclin-Rückstände den Grenzwert erreichen oder überschreiten.
· T4 Positiv (+):Die T4-Linie ist sichtbar heller oder fehlt, was bestätigt, dass die Beta-Lactam-Rückstände den Grenzwert erreichen oder überschreiten.
· Multiplex Positiv (+):Jede Kombination aus mehreren verblassten oder fehlenden T-Linien zeigt eine gleichzeitige Kontamination der jeweiligen Analyten an.
· Ungültig:Die Kontrolllinie (C) entwickelt keine sichtbare Farbbalken, unabhängig vom Erscheinen von T-Linien. Dies weist auf einen Bedienungsfehler oder einen kompromittierten Teststreifen hin; ein erneuter Test mit einem brandneuen Teststreifen ist erforderlich.
Lagerungs- & Verpackungsspezifikationen
· Kit-Kapazität:96 Tests pro Kit (96 Teststreifen, 96 Reagenz-Mikrotiterplatten und 1 Benutzerhandbuch).
· Lagerungsmatrix:Kann bis zu 30 Tage bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Zur Langzeitkonservierung dicht verschlossen im Kühlschrank bei 2–8 °C für eine volle Haltbarkeit von 24 Monaten aufbewahren. Nicht einfrieren.
