Erstellt 07.30

Ein praktischer Arbeitsablauf für die Qualitätskontrolle von RTE-Milchprodukten und Backwaren

Ein praktischer Arbeitsablauf für die Qualitätskontrolle von verzehrfertigen Milchprodukten und Backwaren
Verzehrfertige Milchprodukte und Backwaren werden nach einem Erhitzungs- oder Pasteurisierungsschritt oft erheblich weiterverarbeitet. Füllungen, Cremes, Käse, Beläge und manuell zusammengesetzte Produkte können daher anfällig für Kontaminationen nach der Verarbeitung sein, wenn Hygiene- oder Zeit-Temperatur-Kontrollen nicht eingehalten werden.
Staphylococcus aureus ist besonders relevant, da er durch Menschen eingeschleppt werden kann und unter geeigneten Bedingungen wachsen kann. Einige Stämme können hitzestabile Enterotoxine produzieren. Ist das Toxin erst einmal gebildet, kann eine anschließende Erhitzung das Lebensmittel möglicherweise nicht mehr sicher machen, daher sind Prävention, Umgebungskontrolle und zeitnahe Überwachung unerlässlich.

Warum Routinetests Entscheidungen verzögern können

Referenzkulturmethoden bleiben für die Zählung und Bestätigung wichtig, aber der vollständige Arbeitsablauf kann je nach Methode und Notwendigkeit von Bestätigungstests mehr als einen Tag dauern. Bei kurz haltbaren Fertiggerichten kann dies Chargenrückhaltungen verlängern und Untersuchungen verlangsamen.
Ein risikobasiertes Programm kann ein schnelles vorläufiges Screening mit quantitativer Zählung kombinieren. Die beiden Ansätze dienen unterschiedlichen Zwecken: Das Screening ermöglicht eine frühere Reaktion, während die Zählung Zähldaten für die Verifizierung, Trendanalyse und Folgeuntersuchungen liefert.

Stufe 1 — Schnelles vorläufiges Screening

Wählen Sie Produkt- und Umweltprobenahmestellen anhand des HACCP-Plans, der Risikobewertung und des Umweltüberwachungsprogramms der Einrichtung aus. Beispiele können eingehende Zutaten, Lebensmittelkontaktflächen nach der Verarbeitung, Abfüll- oder Aufschlaggeräte, manuelle Handhabungsbereiche und fertige RTE-Produkte umfassen.
Bereiten Sie nach der Probenvorbereitung und Anreicherung den lateralen Flusstest für S. aureus gemäß der Produktanleitung vor. Der Test liefert nach etwa 10–15 Minuten nach der Anreicherung ein visuelles Ergebnis. Ein vermutlich positives Ergebnis sollte die vordefinierte Reaktion der Einrichtung auslösen, die Produktrückhaltung, eine Überprüfung der Hygiene, eine Ursachenanalyse und eine Bestätigung mittels einer geeigneten Referenz- oder validierten Alternativmethode umfassen kann.

Stufe 2 — Quantitative Zählung

Verwenden Sie eine validierte quantitative Methode, wenn Zähldaten für Spezifikationsprüfungen, Prozessverifizierung, Trendanalysen oder Nachuntersuchungen benötigt werden. Eine gebrauchsfertige chromogene Zählplatte kann die Medienvorbereitung vereinfachen und eine Auszählung am nächsten Tag ermöglichen; die tatsächlichen Inkubationsbedingungen und die Zeit bis zum Ergebnis sollten den aktuellen Anweisungen für den jeweiligen Probentyp folgen.
Qualitätskontrollen, Kolonieinterpretation, Bestätigungsanforderungen und Melderegeln sollten im Laborverfahren festgelegt werden. ISO 6888-1:2021 und FDA BAM Kapitel 12 beschreiben Referenzmethoden zur Zählung koagulase-positiver Staphylokokken oder S. aureus in Lebensmitteln; Labore sollten Methoden auswählen, die für ihren regulatorischen und Validierungskontext geeignet sind.
Zweistufige Workflow-Infografik zur RTE-Milchsicherheit mit Hervorhebung der Schritte für schnelles Screening und quantitative Bestätigung.

Wie die beiden FSTest-Formate den Arbeitsablauf unterstützen

S. aureus-Schnelltestkit (Lateralfluss)

Konzipiert für den schnellen mutmaßlichen Nachweis nach der Anreicherung mit einer visuellen Ablesung in etwa 10–15 Minuten. Es kann frühere Screening-Entscheidungen während der Produktionsüberwachung und Untersuchungen unterstützen, wenn es mit einem validierten Anreicherungs- und Probenahmeverfahren verwendet wird.

S. aureus-Zählplatte

Ein gebrauchsfertiges chromogenes Format zur quantitativen Zählung ohne herkömmliche Agar-Zubereitung oder -Gießen. Es unterstützt Routine-Zähltests, Verifizierung und Trendüberwachung, vorbehaltlich der geltenden Inkubations-, Interpretations- und Bestätigungsanforderungen in der aktuellen Produktanleitung.
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